CAS 154258-46-5

(E)-3-(dimethylamino)-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154258-46-5
分子式C12H12F3NO2
分子量259.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(dimethylamino)-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one CAS 154258-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-3-(dimethylamino)-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one，CAS 154258-46-5），分子式 C12H12F3NO2，分子量 259.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-3-(dimethylamino)-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 154258-46-5，化学分子式为 C12H12F3NO2，分子量 259.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为259.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 154258-46-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F3NO2
分子量259.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113368074 A, 授权公告日 2021-03-22.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of (E)-3-(dimethylamino)-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108525948 A, 授权公告日 2024-09-21.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(dimethylamino)-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114622086 B, 授权公告日 2024-01-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 974, (7), 6233-6247.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1919, (1), 9002-9020.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(dimethylamino)-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1125, 7685-7697.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1806, 6429-6451.

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