CAS 154371-22-9

2-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-4H-[1,3]thiazino[5,6-b]quinoxalin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154371-22-9
分子式C16H8ClFN4OS
分子量358.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-4H-[1,3]thiazino[5,6-b]quinoxalin-4-one CAS 154371-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-4H-[1,3]thiazino[5,6-b]quinoxalin-4-one，CAS 号 154371-22-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H8ClFN4OS，分子量 358.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H8ClFN4OS 的（2-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-4H-1,3thiazino5,6-bquinoxalin-4-one），其CAS登记号是 154371-22-9，分子量为 358.78 g/mol。 依据分子式为 C16H8ClFN4OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 154371-22-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H8ClFN4OS
分子量358.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116495689 B, 授权公告日 2017-03-15.
  2. 发明人徐明华，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of 2-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-4H-[1,3]thiazino[5,6-b]quinoxalin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116479703 B, 授权公告日 2018-04-24.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-4H-[1,3]thiazino[5,6-b]quinoxalin-4-one" [P]. US Patent, US 10117528 B2, 2021-05-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 466, 8290-8304.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 317, 9693-9712.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-4H-[1,3]thiazino[5,6-b]quinoxalin-4-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 267, (6), 2734-2747.

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