CAS 154404-97-4

N-(7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154404-97-4
分子式C9H10N2O2S
分子量210.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide CAS 154404-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide，CAS 号 154404-97-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10N2O2S，分子量 210.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 154404-97-4 对应的化合物（英文标识 N-(7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzodthiazol-2-yl)acetamide），化学式 C9H10N2O2S，相对分子质量 210.25。 依据分子式为 C9H10N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N-(7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo d thiazol-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O2S
分子量210.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Chen K W, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9927144 B2, 2023-02-04.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110302092 A, 授权公告日 2016-06-24.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117658233 A, 授权公告日 2018-03-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 560, (11), 5519-5545.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 368, 3975-3999.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 960, (7), 6906-6927.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 342, (5), 5399-5413.

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