CAS 1546-15-2

N-[Bis(1-Aziridinyl)Phosphinyl]-3-(Trifluoromethyl)Benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1546-15-2
分子式C12H13F3N3O2P
分子量319.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[Bis(1-Aziridinyl)Phosphinyl]-3-(Trifluoromethyl)Benzamide CAS 1546-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[Bis(1-Aziridinyl)Phosphinyl]-3-(Trifluoromethyl)Benzamide，CAS 号 1546-15-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13F3N3O2P，分子量 319.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-Bis(1-Aziridinyl)Phosphinyl-3-(Trifluoromethyl)Benzamide），CAS注册编号 1546-15-2，化学分子式为 C12H13F3N3O2P，分子量 319.22 g/mol。 （分子式 C12H13F3N3O2P）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1546-15-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F3N3O2P
分子量319.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3638700 A1, 2019-07-14.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of N-[Bis(1-Aziridinyl)Phosphinyl]-3-(Trifluoromethyl)Benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112981009 B, 授权公告日 2018-05-05.
  3. Chen K W, Brown S R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N-[Bis(1-Aziridinyl)Phosphinyl]-3-(Trifluoromethyl)Benzamide" [P]. US Patent, US 11006196 B2, 2018-11-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2047, (9), 2072-2082.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1109, (12), 9301-9325.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[Bis(1-Aziridinyl)Phosphinyl]-3-(Trifluoromethyl)Benzamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2005, (9), 2859-2886.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 2267, (7), 5304-5316.

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