CAS 1550158-48-9

N-[(3-Bromothiophen-2-yl)methyl]-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1550158-48-9
分子式C10H12BrN3S
分子量286.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(3-Bromothiophen-2-yl)methyl]-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine CAS 1550158-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1550158-48-9 对应的（N-[(3-Bromothiophen-2-yl)methyl]-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12BrN3S，分子量 286.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1550158-48-9 对应的化合物（英文标识 N-(3-Bromothiophen-2-yl)methyl-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine），化学式 C10H12BrN3S，相对分子质量 286.19。 依据分子式为 C10H12BrN3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（N- (3-Bromothiophen-2-yl)methyl -1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine，CAS 1550158-48-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12BrN3S
分子量286.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110273671 B, 授权公告日 2025-11-19.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-[(3-Bromothiophen-2-yl)methyl]-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine" [P]. European Patent, EP 3463817 A1, 2017-04-23.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-[(3-Bromothiophen-2-yl)methyl]-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112150148 B, 授权公告日 2019-05-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 222, (2), 9497-9507.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 781, 8700-8719.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(3-Bromothiophen-2-yl)methyl]-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 581, (6), 1456-1471.

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