CAS 155106-73-3

2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole, 98%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号155106-73-3
分子式C19H19N3O2S
分子量353.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole, 98% CAS 155106-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole, 98%,CAS 号 155106-73-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C19H19N3O2S,分子量 353.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (2-1-(4-Piperonyl)piperazinylbenzothiazole, 98%),CAS注册编号 155106-73-3,化学分子式为 C19H19N3O2S,分子量 353.44 g/mol。 (分子式 C19H19N3O2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景:针对化学分析用途,(2- 1-(4-Piperonyl)piperazinyl benzothiazole, 98%)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3O2S
分子量353.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2001年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,罗永刚,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115080059 A, 授权公告日 2021-06-04.
  2. 发明人张德明,李文辉,钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole, 98%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112977059 A, 授权公告日 2024-03-25.
  3. 发明人高志强,张德明,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole, 98%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109748779 A, 授权公告日 2021-01-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 226, 4900-4919.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 710, 8999-9010.

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