CAS 1552276-93-3

tert-Butyl 4-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1552276-93-3
分子式C14H25FN2O2
分子量272.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1552276-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1552276-93-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H25FN2O2，分子量 272.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H25FN2O2 的（tert-Butyl 4-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1552276-93-3，分子量为 272.36 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括272.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1552276-93-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25FN2O2
分子量272.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116595429 B, 授权公告日 2022-05-21.
  2. 发明人郭海燕，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111038295 B, 授权公告日 2016-01-23.
  3. 发明人罗永刚，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111378472 A, 授权公告日 2021-10-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 512, 7858-7881.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 129, 4482-4501.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1285, 6735-6751.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 873, 2306-2327.

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