CAS 155281-50-8
8-(2-Hydroxy-3-methoxy-3-methylbutyl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one
| CAS 号 | 155281-50-8 |
| 分子式 | C16H20O5 |
| 分子量 | 292.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（8-(2-Hydroxy-3-methoxy-3-methylbutyl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 155281-50-8。分子式 C16H20O5，分子量 292.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H20O5 的（8-(2-Hydroxy-3-methoxy-3-methylbutyl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one），其CAS登记号是 155281-50-8，分子量为 292.33 g/mol。 依据分子式为 C16H20O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 155281-50-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H20O5 |
| 分子量 | 292.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2001年 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3634939 A1, 2022-04-07.
- 发明人刘建华，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of 8-(2-Hydroxy-3-methoxy-3-methylbutyl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117326605 A, 授权公告日 2025-04-24.
- 发明人何建平，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 8-(2-Hydroxy-3-methoxy-3-methylbutyl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108015474 B, 授权公告日 2024-08-01.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1574, (11), 1960-1988.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 481, (4), 1503-1523.
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