CAS 1553622-44-8

2-tert-Butyl-2-methylmorpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1553622-44-8
分子式C9H19NO
分子量157.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-tert-Butyl-2-methylmorpholine CAS 1553622-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-tert-Butyl-2-methylmorpholine）为药物标准品，CAS 登记号 1553622-44-8，分子式 C9H19NO，分子量 157.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（2-tert-Butyl-2-methylmorpholine），CAS注册编号 1553622-44-8，化学分子式为 C9H19NO，分子量 157.25 g/mol。 （C9H19NO）含有酰胺类，含羟基，含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2-tert-Butyl-2-methylmorpholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H19NO
分子量157.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3010637 A1, 2018-06-04.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-tert-Butyl-2-methylmorpholine" [P]. European Patent, EP 3262154 A1, 2019-10-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 673, 4198-4219.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1292, 7109-7129.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-tert-Butyl-2-methylmorpholine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1787, (3), 3290-3302.

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