CAS 155448-57-0

N-((Hexahydro-2H-furo[2,3-c]pyrrol-6a-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号155448-57-0
分子式C9H16N2O2
分子量184.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((Hexahydro-2H-furo[2,3-c]pyrrol-6a-yl)methyl)acetamide CAS 155448-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((Hexahydro-2H-furo[2,3-c]pyrrol-6a-yl)methyl)acetamide，CAS 号 155448-57-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16N2O2，分子量 184.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((Hexahydro-2H-furo2,3-cpyrrol-6a-yl)methyl)acetamide），CAS注册编号 155448-57-0，化学分子式为 C9H16N2O2，分子量 184.24 g/mol。 依据分子式为 C9H16N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 184.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（N-((Hexahydro-2H-furo 2,3-c pyrrol-6a-yl)methyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O2
分子量184.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108441397 A, 授权公告日 2015-10-18.
  2. Thompson G K, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-((Hexahydro-2H-furo[2,3-c]pyrrol-6a-yl)methyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9053051 B2, 2017-11-10.
  3. Mueller T, Williams B T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-((Hexahydro-2H-furo[2,3-c]pyrrol-6a-yl)methyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9158784 B2, 2025-05-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 450, 7735-7756.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 717, 7558-7577.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((Hexahydro-2H-furo[2,3-c]pyrrol-6a-yl)methyl)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 2303, (9), 6180-6199.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 260, 6063-6071.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...