CAS 15548-39-7

2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-D-mannopyranose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15548-39-7
分子式C12H22O11
分子量342.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-D-mannopyranose CAS 15548-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-D-mannopyranose，CAS 15548-39-7）属于药物标准品。分子式 C12H22O11，分子量 342.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中糖类衍生物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括342.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 化学式为 C12H22O11 的（2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-D-mannopyranose），其CAS登记号是 15548-39-7，分子量为 342.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 15548-39-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22O11
分子量342.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11702803 B2, 2018-04-22.
  2. 发明人杨光，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-D-mannopyranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112761158 B, 授权公告日 2021-12-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 151, (12), 5456-5478.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 588, (7), 9549-9554.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-D-mannopyranose Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1805, (2), 1375-1403.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1449, 5615-5644.

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