CAS 15548-45-5

(2S,4S,5S)-2-(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15548-45-5
分子式C13H18O6
分子量270.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S,5S)-2-(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS 15548-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4S,5S)-2-(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 15548-45-5。分子式 C13H18O6，分子量 270.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 15548-45-5 对应的化合物（英文标识 (2S,4S,5S)-2-(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol），化学式 C13H18O6，相对分子质量 270.28。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括270.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常

应用场景：从实际应用出发，（CAS 15548-45-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18O6
分子量270.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109437546 B, 授权公告日 2020-11-04.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of (2S,4S,5S)-2-(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109170212 A, 授权公告日 2020-06-06.
  3. Schröder R, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4S,5S)-2-(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol" [P]. US Patent, US 11362176 B2, 2024-08-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1483, 504-523.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 2031, (11), 5082-5102.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...