CAS 156139-61-6

1-(4-Methyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156139-61-6
分子式C12H11NOS2
分子量249.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one CAS 156139-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Methyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one，CAS 156139-61-6），分子式 C12H11NOS2，分子量 249.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H11NOS2 的（1-(4-Methyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 156139-61-6，分子量为 249.35 g/mol。 依据分子式为 C12H11NOS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保IS

应用场景：（1-(4-Methyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one，CAS 156139-61-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NOS2
分子量249.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114644738 B, 授权公告日 2024-12-26.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112407072 A, 授权公告日 2020-05-24.
  3. Johansson L, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3632002 A1, 2017-11-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 651, (2), 4829-4849.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1963, (4), 4161-4181.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Methyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 2271, 3053-3056.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 1414, (10), 3622-3638.

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