CAS 1562601-35-7

n'-Hydroxy-2-(1-((methylthio)methyl)cyclopropyl)acetimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1562601-35-7
分子式C7H14N2OS
分子量174.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n'-Hydroxy-2-(1-((methylthio)methyl)cyclopropyl)acetimidamide CAS 1562601-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n'-Hydroxy-2-(1-((methylthio)methyl)cyclopropyl)acetimidamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1562601-35-7。分子式 C7H14N2OS，分子量 174.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为174.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1562601-35-7 对应的化合物（英文标识 n'-Hydroxy-2-(1-((methylthio)methyl)cyclopropyl)acetimidamide），化学式 C7H14N2OS，相对分子质量 174.26。 （分子式 C7H14N2OS）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（n'-Hydroxy-2-(1-((methylthio)methyl)cyclopropyl)acetimidamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N2OS
分子量174.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110672478 B, 授权公告日 2020-09-19.
  2. 发明人高志强，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of n'-Hydroxy-2-(1-((methylthio)methyl)cyclopropyl)acetimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111068036 A, 授权公告日 2020-08-06.
  3. 发明人陈志强，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity n'-Hydroxy-2-(1-((methylthio)methyl)cyclopropyl)acetimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115698427 A, 授权公告日 2024-08-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1886, (2), 2067-2085.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1601, 8140-8166.

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