CAS 157372-99-1

1-Cyclopropyl-7-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号157372-99-1
分子式C13H10FNO3
分子量247.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-7-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid CAS 157372-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Cyclopropyl-7-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid，CAS 号 157372-99-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10FNO3，分子量 247.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 157372-99-1 对应的化合物（英文标识 1-Cyclopropyl-7-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid），化学式 C13H10FNO3，相对分子质量 247.22。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括247.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（1-Cyclopropyl-7-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10FNO3
分子量247.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113170930 B, 授权公告日 2024-01-12.
  2. 发明人林芳，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-7-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113961969 A, 授权公告日 2018-05-15.
  3. Anderson J P, O'Brien P Q, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-7-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid" [P]. US Patent, US 10362899 B2, 2023-10-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2308, (1), 7236-7256.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 744, 3980-3993.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-7-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 146, 3143-3164.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1419, 4902-4912.

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