CAS 15753-35-2

N-butylhexamethyleneimine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15753-35-2
分子式C10H21N
分子量155.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-butylhexamethyleneimine CAS 15753-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 15753-35-2 对应的（N-butylhexamethyleneimine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H21N，分子量 155.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-butylhexamethyleneimine），CAS注册编号 15753-35-2，化学分子式为 C10H21N，分子量 155.28 g/mol。 依据分子式为 C10H21N 的结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 155.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 15753-35-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H21N
分子量155.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112727005 B, 授权公告日 2018-12-28.
  2. Schröder R, Anderson J P, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-butylhexamethyleneimine" [P]. US Patent, US 9350853 B2, 2022-10-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1413, 2419-2427.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 574, (3), 1605-1624.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-butylhexamethyleneimine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 952, 8879-8885.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1195, (1), 1362-1373.

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