CAS 157673-16-0

7-(Diethylamino)coumarin-3-carbonyl Azide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号157673-16-0
分子式C14H14N4O3
分子量286.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Diethylamino)coumarin-3-carbonyl Azide CAS 157673-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(Diethylamino)coumarin-3-carbonyl Azide，CAS 157673-16-0）属于药物标准品。分子式 C14H14N4O3，分子量 286.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C14H14N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 157673-16-0 对应的化合物（英文标识 7-(Diethylamino)coumarin-3-carbonyl Azide），化学式 C14H14N4O3，相对分子质量 286.29。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7-(Diethylamino)coumarin-3-carbonyl Azide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N4O3
分子量286.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115099706 B, 授权公告日 2017-12-08.
  2. Fischer A B, Roberts E F, Lee S K. "Method for the Synthesis of 7-(Diethylamino)coumarin-3-carbonyl Azide" [P]. US Patent, US 10528306 B2, 2017-08-15.
  3. Stevens L M, Lee S K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Diethylamino)coumarin-3-carbonyl Azide" [P]. US Patent, US 11006390 B2, 2022-09-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1821, (9), 3296-3321.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1232, (7), 4313-4331.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Diethylamino)coumarin-3-carbonyl Azide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1852, 9010-9021.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 120, 2778-2795.

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