CAS 1581-22-2

9-Butyl-6-((3-fluorobenzyl)thio)-9H-purin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1581-22-2
分子式C36H45N5O6S2
分子量707.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Butyl-6-((3-fluorobenzyl)thio)-9H-purin-2-amine CAS 1581-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 9-Butyl-6-((3-fluorobenzyl)thio)-9H-purin-2-amine，CAS 1581-22-2）属于药物标准品。分子式 C36H45N5O6S2，分子量 707.90。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1581-22-2 对应的化合物（英文标识 9-Butyl-6-((3-fluorobenzyl)thio)-9H-purin-2-amine），化学式 C36H45N5O6S2，相对分子质量 707.90。 依据分子式为 C36H45N5O6S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 707.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（9-Butyl-6-((3-fluorobenzyl)thio)-9H-purin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H45N5O6S2
分子量707.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Yamamoto T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9287227 B2, 2017-01-07.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 9-Butyl-6-((3-fluorobenzyl)thio)-9H-purin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110860822 A, 授权公告日 2024-04-12.
  3. Roberts E F, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 9-Butyl-6-((3-fluorobenzyl)thio)-9H-purin-2-amine" [P]. US Patent, US 9020754 B2, 2019-03-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1476, 3056-3074.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 533, (2), 8725-8739.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-Butyl-6-((3-fluorobenzyl)thio)-9H-purin-2-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1120, (8), 2052-2065.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 1915, (3), 9715-9737.

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