CAS 1582-79-2

3',5'-Di-O-p-chlorobenzoyl-2'-deoxy-5-fluorouridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1582-79-2
分子式C23H17Cl2FN2O7
分子量523.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3',5'-Di-O-p-chlorobenzoyl-2'-deoxy-5-fluorouridine CAS 1582-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1582-79-2 对应的（3',5'-Di-O-p-chlorobenzoyl-2'-deoxy-5-fluorouridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H17Cl2FN2O7，分子量 523.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C23H17Cl2FN2O7 的（3',5'-Di-O-p-chlorobenzoyl-2'-deoxy-5-fluorouridine），其CAS登记号是 1582-79-2，分子量为 523.29 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括523.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景：（3',5'-Di-O-p-chlorobenzoyl-2'-deoxy-5-fluorouridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17Cl2FN2O7
分子量523.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110690629 B, 授权公告日 2024-03-17.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3',5'-Di-O-p-chlorobenzoyl-2'-deoxy-5-fluorouridine" [P]. US Patent, US 9382417 B2, 2018-11-04.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3',5'-Di-O-p-chlorobenzoyl-2'-deoxy-5-fluorouridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117090263 B, 授权公告日 2021-08-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1442, (11), 2975-2998.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1730, (2), 4720-4741.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3',5'-Di-O-p-chlorobenzoyl-2'-deoxy-5-fluorouridine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2041, 709-719.

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