CAS 15823-89-9

Imolamine Hydrochloride - API Standards

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15823-89-9
分子式C14H20N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Imolamine Hydrochloride - API Standards CAS 15823-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 15823-89-9 对应的（Imolamine Hydrochloride - API Standards）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20N4O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H20N4O HCl 的（Imolamine Hydrochloride - API Standards），其CAS登记号是 15823-89-9，分子量为 296.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为296.80 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（Imolamine Hydrochloride - API Standards）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N4O HCl
分子量296.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9817947 B2, 2024-11-02.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of Imolamine Hydrochloride - API Standards" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116537501 B, 授权公告日 2015-02-09.
  3. 发明人罗永刚，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Imolamine Hydrochloride - API Standards" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117753336 A, 授权公告日 2019-04-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1955, 3072-3079.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 311, (11), 2842-2857.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Imolamine Hydrochloride - API Standards Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 2083, 679-684.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 90, 464-487.

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