CAS 1586-41-0

2-(Pyridin-1-ium-1-ylmethyl)quinolizin-5-ium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1586-41-0
分子式C8H11NO2S
分子量185.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Pyridin-1-ium-1-ylmethyl)quinolizin-5-ium iodide CAS 1586-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Pyridin-1-ium-1-ylmethyl)quinolizin-5-ium iodide，CAS 号 1586-41-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11NO2S，分子量 185.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(Pyridin-1-ium-1-ylmethyl)quinolizin-5-ium iodide），CAS注册编号 1586-41-0，化学分子式为 C8H11NO2S，分子量 185.24 g/mol。 依据分子式为 C8H11NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 185.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1586-41-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11NO2S
分子量185.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3385224 A1, 2024-06-04.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-(Pyridin-1-ium-1-ylmethyl)quinolizin-5-ium iodide" [P]. European Patent, EP 3084979 A1, 2017-09-06.
  3. Kumar R, Williams B T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyridin-1-ium-1-ylmethyl)quinolizin-5-ium iodide" [P]. US Patent, US 10186026 B2, 2024-03-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1965, (9), 8390-8395.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2442, (1), 2212-2242.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Pyridin-1-ium-1-ylmethyl)quinolizin-5-ium iodide Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 476, (12), 1309-1328.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1852, (11), 9527-9534.

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