CAS 1592518-89-2

(2-Bromo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-3-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1592518-89-2
分子式C8H10BrNS
分子量232.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Bromo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-3-yl)methanamine CAS 1592518-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Bromo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-3-yl)methanamine，CAS 号 1592518-89-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10BrNS，分子量 232.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2-Bromo-5,6-dihydro-4H-cyclopentabthiophen-3-yl)methanamine），CAS注册编号 1592518-89-2，化学分子式为 C8H10BrNS，分子量 232.14 g/mol。 （分子式 C8H10BrNS）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（(2-Bromo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta b thiophen-3-yl)methanamine，CAS 1592518-89-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10BrNS
分子量232.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111269587 B, 授权公告日 2022-05-12.
  2. 发明人高志强，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of (2-Bromo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115668710 B, 授权公告日 2021-10-24.
  3. Nowak P, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (2-Bromo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-3-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3570326 A1, 2019-01-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 671, (1), 9229-9246.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1563, 9703-9709.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Bromo-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-3-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 2317, 9647-9674.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 593, (1), 5372-5388.

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