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纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1592829-15-6
分子式C12H10ClNPd C9H21P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(<I>t</I>-Bu)<SUB>2 </SUB>MeP Pd G2 (<I>t</I>-Bu)<SUB>2 </SUB>MeP Pd G2 CAS 1592829-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(<I>t</I>-Bu)<SUB>2 </SUB>MeP Pd G2（(<I>t</I>-Bu)<SUB>2 </SUB>MeP Pd G2）为药物标准品，CAS 登记号 1592829-15-6，分子式 C12H10ClNPd C9H21P。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

(<I>t</I>-Bu)<SUB>2 </SUB>MeP Pd G2（(<I>t</I>-Bu)<SUB>2 </SUB>MeP Pd G2），CAS注册编号 1592829-15-6，化学分子式为 C12H10ClNPd C9H21P，分子量 470.33 g/mol。 依据分子式为 C12H10ClNPd C9H21P 的(<I>t</I>-Bu)<SUB>2 </SUB>MeP Pd G2结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，有机磷，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 470.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，(<I>t</I>-Bu)<SUB>2 </SUB>MeP Pd G2的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：(<I>t</I>-Bu)<SUB>2 </SUB>MeP Pd G2（(<I>t</I>-Bu)<SUB>2 </SUB>MeP Pd G2，CAS 1592829-15-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(<I>t</I>-Bu)<SUB>2 </SUB>MeP Pd G2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(<I>t</I>-Bu)<SUB>2 </SUB>MeP Pd G2
分子式C12H10ClNPd C9H21P
分子量470.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Kumar R, O'Brien P Q. "一种(<I>t</I>-Bu)<SUB>2 </SUB>MeP Pd G2的合成方法" [P]. US Patent, US 9147649 B2, 2016-01-23.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of (<I>t</I>-Bu)<SUB>2 </SUB>MeP Pd G2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116324058 A, 授权公告日 2020-10-16.
  3. Williams B T, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (<I>t</I>-Bu)<SUB>2 </SUB>MeP Pd G2" [P]. US Patent, US 11605590 B2, 2017-06-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (<I>t</I>-Bu)<SUB>2 </SUB>MeP Pd G2 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1642, (1), 1180-1210.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (<I>t</I>-Bu)<SUB>2 </SUB>MeP Pd G2 as an Impurity". Food Chem., 2024, 2120, (10), 5318-5335.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (<I>t</I>-Bu)<SUB>2 </SUB>MeP Pd G2 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 2056, 1924-1942.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate (<I>t</I>-Bu)<SUB>2 </SUB>MeP Pd G2 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 872, 7330-7348.

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