CAS 1593836-53-3

2-Cyclobutyl-2-methylpropan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1593836-53-3
分子式C8H16O
分子量128.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclobutyl-2-methylpropan-1-ol CAS 1593836-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1593836-53-3 对应的（2-Cyclobutyl-2-methylpropan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H16O，分子量 128.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H16O 的（2-Cyclobutyl-2-methylpropan-1-ol），其CAS登记号是 1593836-53-3，分子量为 128.21 g/mol。 （分子式 C8H16O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Cyclobutyl-2-methylpropan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16O
分子量128.21 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113187581 A, 授权公告日 2015-10-13.
  2. 发明人何建平，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Cyclobutyl-2-methylpropan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115152097 B, 授权公告日 2019-09-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2239, (1), 1522-1543.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1458, 7491-7494.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclobutyl-2-methylpropan-1-ol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2353, (11), 1832-1855.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 80, (11), 8726-8748.

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