CAS 15949-13-0

Ethyl 6-amino-2-chloro-5-nitropyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15949-13-0
分子式C7H7ClN4O4
分子量246.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-amino-2-chloro-5-nitropyrimidine-4-carboxylate CAS 15949-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 6-amino-2-chloro-5-nitropyrimidine-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 15949-13-0，分子式 C7H7ClN4O4，分子量 246.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 15949-13-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-amino-2-chloro-5-nitropyrimidine-4-carboxylate），化学式 C7H7ClN4O4，相对分子质量 246.61。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：（Ethyl 6-amino-2-chloro-5-nitropyrimidine-4-carboxylate，CAS 15949-13-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClN4O4
分子量246.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109259602 A, 授权公告日 2016-01-04.
  2. 发明人陈志强，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-amino-2-chloro-5-nitropyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108333525 B, 授权公告日 2023-09-05.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-amino-2-chloro-5-nitropyrimidine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3761062 A1, 2019-09-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1066, 4467-4472.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 927, (1), 1500-1528.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-amino-2-chloro-5-nitropyrimidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1454, (10), 8746-8775.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 630, (5), 5877-5884.

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