CAS 159585-71-4

7-Chloro-6-((3,4-difluorophenyl)amino)quinoline-5,8-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159585-71-4
分子式C15H7ClF2N2O2
分子量320.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-6-((3,4-difluorophenyl)amino)quinoline-5,8-dione CAS 159585-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Chloro-6-((3,4-difluorophenyl)amino)quinoline-5,8-dione，CAS 159585-71-4）属于药物标准品。分子式 C15H7ClF2N2O2，分子量 320.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 159585-71-4 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-6-((3,4-difluorophenyl)amino)quinoline-5,8-dione），化学式 C15H7ClF2N2O2，相对分子质量 320.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为320.68 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 159585-71-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H7ClF2N2O2
分子量320.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11003250 B2, 2022-01-14.
  2. 发明人罗永刚，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-6-((3,4-difluorophenyl)amino)quinoline-5,8-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117637652 A, 授权公告日 2024-05-03.
  3. Lee S K, Roberts E F, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-6-((3,4-difluorophenyl)amino)quinoline-5,8-dione" [P]. US Patent, US 10126908 B2, 2015-09-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 677, (8), 7366-7378.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1470, (9), 8703-8710.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-6-((3,4-difluorophenyl)amino)quinoline-5,8-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1040, (1), 788-804.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1031, (10), 656-686.

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