CAS 159693-08-0

Ethyl 5-methyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159693-08-0
分子式C14H12F3NO3
分子量299.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-methyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazole-4-carboxylate CAS 159693-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 159693-08-0 对应的（Ethyl 5-methyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12F3NO3，分子量 299.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 159693-08-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-methyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazole-4-carboxylate），化学式 C14H12F3NO3，相对分子质量 299.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为299.25 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 159693-08-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F3NO3
分子量299.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115338114 B, 授权公告日 2020-08-03.
  2. 发明人韩伟，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-methyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111116015 A, 授权公告日 2017-07-01.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-methyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9593077 B2, 2019-10-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 267, 487-503.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 412, 7610-7617.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...