CAS 160033-52-3

(2S,5R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160033-52-3
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,5R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 160033-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,5R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 160033-52-3，分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C11H19NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C11H19NO4 的（(2S,5R)-1-(tert-butoxy)carbonyl-5-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 160033-52-3，分子量为 229.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2S,5R)-1- (tert-butoxy)carbonyl -5-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108137382 A, 授权公告日 2016-06-28.
  2. 发明人胡光，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of (2S,5R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112467000 B, 授权公告日 2015-03-13.
  3. 发明人陈志强，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (2S,5R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113355467 B, 授权公告日 2025-05-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1087, (11), 1538-1556.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1875, 2272-2279.

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