CAS 16005-45-1

2-Iodoperfluoro(5-methyl-4-oxahexane)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16005-45-1
分子式C6F13IO
分子量461.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Iodoperfluoro(5-methyl-4-oxahexane) CAS 16005-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Iodoperfluoro(5-methyl-4-oxahexane)，CAS 16005-45-1），分子式 C6F13IO，分子量 461.95。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C6F13IO 的（2-Iodoperfluoro(5-methyl-4-oxahexane)），其CAS登记号是 16005-45-1，分子量为 461.95 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括461.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-Iodoperfluoro(5-methyl-4-oxahexane)，CAS 16005-45-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6F13IO
分子量461.95 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量F/I取代

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11485767 B2, 2018-11-27.
  2. 发明人张德明，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Iodoperfluoro(5-methyl-4-oxahexane)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109356088 B, 授权公告日 2022-05-02.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Iodoperfluoro(5-methyl-4-oxahexane)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113109420 A, 授权公告日 2017-09-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2111, (3), 5320-5339.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1483, (2), 350-356.

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