CAS 16006-73-8

5-Oxo-4-(3-oxobutyl)-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16006-73-8
分子式C26H22N2O4
分子量426.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-4-(3-oxobutyl)-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl benzoate CAS 16006-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Oxo-4-(3-oxobutyl)-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl benzoate，CAS 16006-73-8），分子式 C26H22N2O4，分子量 426.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为426.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C26H22N2O4 的（5-Oxo-4-(3-oxobutyl)-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl benzoate），其CAS登记号是 16006-73-8，分子量为 426.46 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（5-Oxo-4-(3-oxobutyl)-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H22N2O4
分子量426.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114915349 B, 授权公告日 2025-01-27.
  2. Yamamoto T, Davis P L, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-4-(3-oxobutyl)-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl benzoate" [P]. US Patent, US 10559053 B2, 2024-05-26.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-4-(3-oxobutyl)-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115919252 B, 授权公告日 2021-09-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1539, 9153-9172.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1628, (8), 516-530.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-4-(3-oxobutyl)-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl benzoate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 128, 4559-4581.

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