CAS 1602191-62-7

5-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1602191-62-7
分子式C10H6ClNO3
分子量223.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 1602191-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 号 1602191-62-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H6ClNO3，分子量 223.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为223.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1602191-62-7 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C10H6ClNO3，相对分子质量 223.61。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为223.61 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClNO3
分子量223.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9974298 B2, 2025-12-09.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9335542 B2, 2021-12-01.
  3. 发明人罗永刚，唐晓军，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111270383 B, 授权公告日 2017-06-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1642, (9), 2411-2441.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 167, 9275-9284.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 613, 5350-5355.

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