CAS 160376-74-9

(2-Phenylpyrrolidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160376-74-9
分子式C11H15NO
分子量177.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Phenylpyrrolidin-2-yl)methanol CAS 160376-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Phenylpyrrolidin-2-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 160376-74-9。分子式 C11H15NO，分子量 177.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H15NO 的（(2-Phenylpyrrolidin-2-yl)methanol），其CAS登记号是 160376-74-9，分子量为 177.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为177.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(2-Phenylpyrrolidin-2-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO
分子量177.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116927904 B, 授权公告日 2022-11-09.
  2. Yamamoto T, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (2-Phenylpyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11454855 B2, 2025-08-20.
  3. 发明人钱学锋，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (2-Phenylpyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110720978 B, 授权公告日 2025-07-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1934, 5327-5349.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 416, (10), 4525-4544.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Phenylpyrrolidin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1638, (11), 9180-9198.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 582, (10), 785-789.

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