CAS 1605331-45-0
1-(4-Bromopyridin-2-yl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine
| CAS 号 | 1605331-45-0 |
| 分子式 | C12H18BrN3 |
| 分子量 | 284.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(4-Bromopyridin-2-yl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1605331-45-0。分子式 C12H18BrN3，分子量 284.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1605331-45-0 对应的化合物（英文标识 1-(4-Bromopyridin-2-yl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine），化学式 C12H18BrN3，相对分子质量 284.20。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括284.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1605331-45-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H18BrN3 |
| 分子量 | 284.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3704013 A1, 2015-12-02.
- 发明人罗永刚，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromopyridin-2-yl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115236576 B, 授权公告日 2024-07-15.
- 发明人唐晓军，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromopyridin-2-yl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113983158 A, 授权公告日 2021-09-24.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1356, (2), 5162-5179.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2381, (3), 8289-8302.
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