CAS 160754-76-7

3-(2-Chloro-5-(methylthio)phenyl)-1-methyl-1-(3-(methylthio)phenyl)guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160754-76-7
分子式C16H18ClN3S2
分子量351.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chloro-5-(methylthio)phenyl)-1-methyl-1-(3-(methylthio)phenyl)guanidine CAS 160754-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Chloro-5-(methylthio)phenyl)-1-methyl-1-(3-(methylthio)phenyl)guanidine，CAS 号 160754-76-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18ClN3S2，分子量 351.92。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 160754-76-7 对应的化合物（英文标识 3-(2-Chloro-5-(methylthio)phenyl)-1-methyl-1-(3-(methylthio)phenyl)guanidine），化学式 C16H18ClN3S2，相对分子质量 351.92。 （分子式 C16H18ClN3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-Chloro-5-(methylthio)phenyl)-1-methyl-1-(3-(methylthio)phenyl)guanidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18ClN3S2
分子量351.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113982651 A, 授权公告日 2023-07-12.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloro-5-(methylthio)phenyl)-1-methyl-1-(3-(methylthio)phenyl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116522404 B, 授权公告日 2024-02-05.
  3. 发明人杨光，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chloro-5-(methylthio)phenyl)-1-methyl-1-(3-(methylthio)phenyl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109525168 B, 授权公告日 2022-06-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 82, (4), 6853-6878.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 706, (6), 656-660.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chloro-5-(methylthio)phenyl)-1-methyl-1-(3-(methylthio)phenyl)guanidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 360, 7006-7027.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 962, (4), 6457-6480.

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