CAS 160768-75-2

2’’-O-tert-Butyl(dimethyl)silyl-7-O-triethylsilyl-2-debenzoyl-4-desacetyl Paclitaxel

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160768-75-2
分子式C50H73NO12Si2
分子量936.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2’’-O-tert-Butyl(dimethyl)silyl-7-O-triethylsilyl-2-debenzoyl-4-desacetyl Paclitaxel CAS 160768-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 160768-75-2 对应的（2’’-O-tert-Butyl(dimethyl)silyl-7-O-triethylsilyl-2-debenzoyl-4-desacetyl Paclitaxel）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C50H73NO12Si2，分子量 936.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C50H73NO12Si2 的（2’’-O-tert-Butyl(dimethyl)silyl-7-O-triethylsilyl-2-debenzoyl-4-desacetyl Paclitaxel），其CAS登记号是 160768-75-2，分子量为 936.29 g/mol。 （分子式 C50H73NO12Si2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 160768-75-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C50H73NO12Si2
分子量936.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9522750 B2, 2024-06-20.
  2. 发明人张德明，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 2’’-O-tert-Butyl(dimethyl)silyl-7-O-triethylsilyl-2-debenzoyl-4-desacetyl Paclitaxel" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111765685 A, 授权公告日 2017-12-12.
  3. 发明人徐明华，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2’’-O-tert-Butyl(dimethyl)silyl-7-O-triethylsilyl-2-debenzoyl-4-desacetyl Paclitaxel" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117442076 A, 授权公告日 2024-04-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2457, 4029-4058.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 266, (3), 7930-7939.

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