CAS 1608143-73-2

trans-4,4-difluoro-2-(methoxycarbonyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1608143-73-2
分子式C8H10F2O4
分子量208.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-4,4-difluoro-2-(methoxycarbonyl)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 1608143-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1608143-73-2 对应的（trans-4,4-difluoro-2-(methoxycarbonyl)cyclopentane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10F2O4，分子量 208.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1608143-73-2 对应的化合物（英文标识 trans-4,4-difluoro-2-(methoxycarbonyl)cyclopentane-1-carboxylic acid），化学式 C8H10F2O4，相对分子质量 208.16。 依据分子式为 C8H10F2O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（trans-4,4-difluoro-2-(methoxycarbonyl)cyclopentane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10F2O4
分子量208.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9831801 B2, 2018-05-28.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of trans-4,4-difluoro-2-(methoxycarbonyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3319808 A1, 2015-04-18.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity trans-4,4-difluoro-2-(methoxycarbonyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116318656 B, 授权公告日 2024-07-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 542, (9), 647-653.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1254, (3), 1343-1349.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-4,4-difluoro-2-(methoxycarbonyl)cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 2357, 6036-6044.

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