CAS 1609348-48-2

tert-Butyl trans-3-amino-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609348-48-2
分子式C10H17F3N2O2
分子量254.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl trans-3-amino-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1609348-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl trans-3-amino-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1609348-48-2。分子式 C10H17F3N2O2，分子量 254.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1609348-48-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl trans-3-amino-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C10H17F3N2O2，相对分子质量 254.25。 （分子式 C10H17F3N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1609348-48-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17F3N2O2
分子量254.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114662969 B, 授权公告日 2015-11-07.
  2. 发明人林芳，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl trans-3-amino-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110663396 B, 授权公告日 2024-01-04.
  3. Mueller T, Fischer A B, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl trans-3-amino-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9493540 B2, 2024-10-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 683, 511-526.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1925, (6), 6280-6286.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl trans-3-amino-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1343, 534-543.

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