CAS 1609396-23-7

3-(Bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609396-23-7
分子式C4H2BrF3N2O
分子量230.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1609396-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1609396-23-7。分子式 C4H2BrF3N2O，分子量 230.97。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1609396-23-7 对应的化合物（英文标识 3-(Bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C4H2BrF3N2O，相对分子质量 230.97。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括230.97 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H2BrF3N2O
分子量230.97 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109799034 A, 授权公告日 2016-06-19.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-(Bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 11858771 B2, 2020-01-25.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 10018121 B2, 2016-11-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 969, 6359-6384.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1378, (5), 2867-2876.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1938, 7992-8010.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 1612, (6), 3501-3528.

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