CAS 1609396-52-2

N-(4-nitrobenzyl)-2-phenylethan-1-amine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609396-52-2
分子式C15H16N2O2 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-nitrobenzyl)-2-phenylethan-1-amine hydrobromide CAS 1609396-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-nitrobenzyl)-2-phenylethan-1-amine hydrobromide，CAS 1609396-52-2），分子式 C15H16N2O2 HBr。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为337.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1609396-52-2 对应的化合物（英文标识 N-(4-nitrobenzyl)-2-phenylethan-1-amine hydrobromide），化学式 C15H16N2O2 HBr，相对分子质量 337.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为337.22 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1609396-52-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O2 HBr
分子量337.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108580512 A, 授权公告日 2025-02-08.
  2. Johnson M A, Yamamoto T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(4-nitrobenzyl)-2-phenylethan-1-amine hydrobromide" [P]. US Patent, US 10576742 B2, 2024-03-14.
  3. Hughes D C, Kumar R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-nitrobenzyl)-2-phenylethan-1-amine hydrobromide" [P]. US Patent, US 9525209 B2, 2023-06-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 831, 2123-2148.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 342, (5), 439-452.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-nitrobenzyl)-2-phenylethan-1-amine hydrobromide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1712, 7331-7354.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 549, 2320-2343.

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