CAS 1609401-17-3

N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)cycloheptanamine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609401-17-3
分子式C17H27NO3 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)cycloheptanamine hydrobromide CAS 1609401-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1609401-17-3 对应的（N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)cycloheptanamine hydrobromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H27NO3 HBr。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1609401-17-3 对应的化合物（英文标识 N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)cycloheptanamine hydrobromide），化学式 C17H27NO3 HBr，相对分子质量 374.32。 依据分子式为 C17H27NO3 HBr 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1609401-17-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27NO3 HBr
分子量374.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3076713 A1, 2015-01-09.
  2. 发明人林芳，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)cycloheptanamine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109880787 A, 授权公告日 2024-02-05.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)cycloheptanamine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113817639 A, 授权公告日 2023-07-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 274, 2654-2667.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2260, 4184-4204.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)cycloheptanamine hydrobromide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 841, (9), 1275-1279.

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