CAS 1609403-28-2

1-(2-Chloro-1-methylethyl)-1H-1,2,4-triazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609403-28-2
分子式C5H8ClN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-1-methylethyl)-1H-1,2,4-triazole hydrochloride CAS 1609403-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-Chloro-1-methylethyl)-1H-1,2,4-triazole hydrochloride，CAS 1609403-28-2），分子式 C5H8ClN3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为182.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H8ClN3 HCl 的（1-(2-Chloro-1-methylethyl)-1H-1,2,4-triazole hydrochloride），其CAS登记号是 1609403-28-2，分子量为 182.05 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括182.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（1-(2-Chloro-1-methylethyl)-1H-1,2,4-triazole hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8ClN3 HCl
分子量182.05 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115136837 A, 授权公告日 2016-09-18.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-1-methylethyl)-1H-1,2,4-triazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117541962 A, 授权公告日 2019-11-22.
  3. Davis P L, Hughes D C, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-1-methylethyl)-1H-1,2,4-triazole hydrochloride" [P]. US Patent, US 9788127 B2, 2015-12-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 220, 433-459.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 536, 6019-6030.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-1-methylethyl)-1H-1,2,4-triazole hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1571, (2), 1499-1515.

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