CAS 1609403-31-7

{2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-morpholinyl]ethyl}amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609403-31-7
分子式C13H17N3O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-morpholinyl]ethyl}amine dihydrochloride CAS 1609403-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（{2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-morpholinyl]ethyl}amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1609403-31-7，分子式 C13H17N3O2 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（{2-4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-morpholinylethyl}amine dihydrochloride），CAS注册编号 1609403-31-7，化学分子式为 C13H17N3O2 2HCl，分子量 283.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（{2- 4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-morpholinyl ethyl}amine dihydrochloride，CAS 1609403-31-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O2 2*HCl
分子量283.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10016666 B2, 2023-09-25.
  2. 发明人韩伟，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of {2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-morpholinyl]ethyl}amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116969610 B, 授权公告日 2024-02-20.
  3. Nowak P, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity {2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-morpholinyl]ethyl}amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3919930 A1, 2018-12-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2467, (7), 4124-4150.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1111, (3), 7998-8002.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-morpholinyl]ethyl}amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 191, (4), 537-544.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 209, 4044-4071.

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