CAS 1609403-96-4

N-(2-chlorobenzyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609403-96-4
分子式C16H18ClNO HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-chlorobenzyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrobromide CAS 1609403-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-chlorobenzyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrobromide，CAS 1609403-96-4），分子式 C16H18ClNO HBr。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H18ClNO HBr 的（N-(2-chlorobenzyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrobromide），其CAS登记号是 1609403-96-4，分子量为 356.69 g/mol。 （分子式 C16H18ClNO HBr）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适

应用场景：（N-(2-chlorobenzyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrobromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18ClNO HBr
分子量356.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117988307 A, 授权公告日 2018-07-28.
  2. Thompson G K, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(2-chlorobenzyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrobromide" [P]. US Patent, US 10114431 B2, 2018-08-04.
  3. Williams B T, O'Brien P Q, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-chlorobenzyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrobromide" [P]. US Patent, US 11318984 B2, 2021-12-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2170, (2), 5280-5283.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1064, 5285-5296.

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