CAS 1609406-64-5

Methyl 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate dihydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609406-64-5
分子式C9H7BrN2O2 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate dihydrobromide CAS 1609406-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Methyl 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate dihydrobromide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1609406-64-5。分子式 C9H7BrN2O2 HBr。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括335.98 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 (Methyl 3-bromoimidazo1,2-apyridine-2-carboxylate dihydrobromide),CAS注册编号 1609406-64-5,化学分子式为 C9H7BrN2O2 HBr,分子量 335.98 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证

应用场景:(Methyl 3-bromoimidazo 1,2-a pyridine-2-carboxylate dihydrobromide,CAS 1609406-64-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7BrN2O2 HBr
分子量335.98 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,刘建华,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109241766 B, 授权公告日 2023-04-03.
  2. 发明人黄志刚,李文辉,马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate dihydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115482306 A, 授权公告日 2018-06-11.
  3. 发明人林芳,韩伟,王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate dihydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114781377 A, 授权公告日 2022-08-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1180, 872-892.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 175, 8174-8190.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate dihydrobromide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 2332, 4239-4262.

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