CAS 1609406-89-4

2,7,8-Trimethylquinoline-4-carboxylic acid dihydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609406-89-4
分子式C13H13NO2 2*H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,7,8-Trimethylquinoline-4-carboxylic acid dihydrate CAS 1609406-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,7,8-Trimethylquinoline-4-carboxylic acid dihydrate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1609406-89-4。分子式 C13H13NO2 2*H2O。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H13NO2 2H2O 的（2,7,8-Trimethylquinoline-4-carboxylic acid dihydrate），其CAS登记号是 1609406-89-4，分子量为 233.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为233.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：针对化学分析用途，（2,7,8-Trimethylquinoline-4-carboxylic acid dihydrate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO2 2*H2O
分子量233.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112859140 A, 授权公告日 2017-06-12.
  2. Mueller T, Anderson J P, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2,7,8-Trimethylquinoline-4-carboxylic acid dihydrate" [P]. US Patent, US 11693537 B2, 2022-08-24.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2,7,8-Trimethylquinoline-4-carboxylic acid dihydrate" [P]. European Patent, EP 3423212 A1, 2020-11-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 620, (10), 2335-2338.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1763, 1494-1502.

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