CAS 1609409-38-2

2-(Chloromethyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609409-38-2
分子式C11H12ClN3S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(Chloromethyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine dihydrochloride CAS 1609409-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-(Chloromethyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine dihydrochloride)为药物标准品,CAS 登记号 1609409-38-2,分子式 C11H12ClN3S 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为290.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H12ClN3S 2HCl 的(2-(Chloromethyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo4,5thieno2,3-dpyrimidin-4-amine dihydrochloride),其CAS登记号是 1609409-38-2,分子量为 290.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括290.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97

应用场景:针对化学分析用途,(2-(Chloromethyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo 4,5 thieno 2,3-d pyrimidin-4-amine dihydrochloride)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN3S 2*HCl
分子量290.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,韩伟,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115819675 B, 授权公告日 2018-06-10.
  2. 发明人何建平,陈志强,周伟. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116744654 A, 授权公告日 2025-10-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 207, (5), 2224-2245.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 935, 5002-5027.

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