CAS 1609409-40-6

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N-methylethan-1-amine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609409-40-6
分子式C11H17NO2 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N-methylethan-1-amine hydrobromide CAS 1609409-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N-methylethan-1-amine hydrobromide，CAS 号 1609409-40-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17NO2 HBr。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N-methylethan-1-amine hydrobromide），CAS注册编号 1609409-40-6，化学分子式为 C11H17NO2 HBr，分子量 276.17 g/mol。 （分子式 C11H17NO2 HBr）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1609409-40-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO2 HBr
分子量276.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110825731 A, 授权公告日 2017-04-03.
  2. 发明人李文辉，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N-methylethan-1-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113351123 B, 授权公告日 2018-10-18.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N-methylethan-1-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117536466 B, 授权公告日 2022-09-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 865, 3904-3915.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 132, (8), 4295-4325.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N-methylethan-1-amine hydrobromide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2106, (6), 4849-4871.

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