莠去通 CAS 1610-17-9

Atraton

纯度 >90%现货药物标准品
CAS 号1610-17-9
分子式C9H17N5O
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

莠去通 Atraton CAS 1610-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的莠去通（Atraton）为药物标准品，CAS 登记号 1610-17-9，分子式 C9H17N5O，分子量 211.26。纯度 >90%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，莠去通表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1610-17-9 对应的化合物莠去通（英文标识 Atraton），化学式 C9H17N5O，相对分子质量 211.26。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>90%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，莠去通（Atraton）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以莠去通配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称莠去通
分子式C9H17N5O
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>90%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，冯建国. "一种莠去通的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112573308 B, 授权公告日 2015-06-10.
  2. Kumar R, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of Atraton" [P]. US Patent, US 9226190 B2, 2019-09-06.
  3. 发明人唐晓军，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Atraton" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109305821 A, 授权公告日 2024-12-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 莠去通 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 520, (11), 5999-6016.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 莠去通 as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1239, 4041-4057.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Atraton Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1190, (7), 4827-4835.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate 莠去通 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 1881, (7), 2452-2473.

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