CAS 1610379-67-3

(Z)-(1-Amino-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethylidene)amino 5-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1610379-67-3
分子式C15H17F4N3O4
分子量379.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-(1-Amino-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethylidene)amino 5-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzoate CAS 1610379-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-(1-Amino-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethylidene)amino 5-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1610379-67-3。分子式 C15H17F4N3O4，分子量 379.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为379.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H17F4N3O4 的（(Z)-(1-Amino-2-{(tert-butoxy)carbonylamino}ethylidene)amino 5-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzoate），其CAS登记号是 1610379-67-3，分子量为 379.31 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括379.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1703

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1610379-67-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17F4N3O4
分子量379.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3286922 A1, 2023-08-01.
  2. Schröder R, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of (Z)-(1-Amino-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethylidene)amino 5-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. European Patent, EP 3091673 A1, 2020-05-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1442, 6451-6473.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 562, 3037-3048.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-(1-Amino-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethylidene)amino 5-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzoate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 239, 5336-5350.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 1998, 946-970.

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