CAS 161097-77-4

CIMICIFUGOSIDE H-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号161097-77-4
分子式C35H54O10
分子量634.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

CIMICIFUGOSIDE H-2 CAS 161097-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 CIMICIFUGOSIDE H-2，CAS 161097-77-4）属于药物标准品。分子式 C35H54O10，分子量 634.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C35H54O10 的（CIMICIFUGOSIDE H-2），其CAS登记号是 161097-77-4，分子量为 634.80 g/mol。 依据分子式为 C35H54O10 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 634.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 161097-77-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H54O10
分子量634.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113238910 A, 授权公告日 2025-06-17.
  2. 发明人张德明，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of CIMICIFUGOSIDE H-2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117731116 B, 授权公告日 2018-10-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1053, (2), 210-215.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 328, (10), 3076-3081.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of CIMICIFUGOSIDE H-2 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 361, 3187-3203.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 2098, (7), 3601-3619.

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